推 Fourfish:喔 對不起 忘了說我是先用PBS破菌 然後收pellet 12/10 17:22
※ 引述《Fourfish (～四條魚～)》之銘言：
: 不好意思 借這篇順便問個問題@@
: 用8M Urea去溶inclusion body之後
: 可以直接加SDS PAGE的loading buffer跑SDS PAGE嗎？
: 我這樣做反而gel上要的band不見了 而底部有一兩條很濃的band...= ="
: 如果不care protein的structure的話
: 各位會建議直接用loading buffer溶pellet嗎？
照你的文章來看 你有去破菌嗎??
你只加了 lysis buffer 就要去跑膠了嗎
步驟應該是 1. pellet回溶 2.破菌 3.純化 4. SDS-PAGE 確認
你破完菌是可以先跑看看 但是你好像沒破菌的樣子 \
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