推 datro:DNA太大!! 用0.7%的gel 試看看 12/17 00:09
推 HerrHans:如果你handle膠不覺不方便的話 0.3%~0.5%的膠也可以喔 12/17 09:10
→ HerrHans:我以前都跑0.3%的... 但是我想0.7%就應該下的來了 12/17 09:12
→ HerrHans:下不來再遞減..... 12/17 09:13
我用TRIzol抽取癌細胞的DNA
用酒精沉澱
測OD後濃度跟260/280都OK
可是跑1% agarose gel
DNA卻只在well下緣
沒辦法跑下來
我有用Purogen的kit在純化ㄧ次(從protein precipitation)
依然ㄧ樣
有沒有高手可以請教有什麼問題發生嗎?
感謝^^
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