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大家好 最近我在使用Invitrogen的PCDNA3.1/His/V5 topo作TAcloning 使用的是strategen的EASY hifi polymerase 此enzyme具有proofreading且可加上A 但是我作了兩次實驗可是挑到的clone卻全都是反接(挑兩次都是挑14顆 分別是10和11顆反接) 可否請問一下大家有無遇過這樣的狀況 或是應該如何解決 謝謝大家 -- -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.127.14.60
ssuny:只是要做TA cloning正反接有差嗎..??? @_@ 12/25 11:02
ssuny:還是這是要表現用的? 正反接只是運氣問題..XDD 12/25 11:03