推 Lipaty:u have to denature ur purified DNA. 12/28 12:37
※ 引述《caden ()》之銘言：
: 我用TRIzol抽取癌細胞的DNA
: 用酒精沉澱
: 測OD後濃度跟260/280都OK
: 可是跑1% agarose gel
: DNA卻只在well下緣
: 沒辦法跑下來
: 我有用Purogen的kit在純化ㄧ次(從protein precipitation)
: 依然ㄧ樣
: 有沒有高手可以請教有什麼問題發生嗎?
: 感謝^^
姑且相信你取DNA的方法是沒問題的....所以是有DNA的....
跑不下來可能的原因:
第一, GENOMIC DNA太濃.....所以卡在well中....
解決方法: 降低loading DNA的量或是降低AGAROSE GEL的%數
第二, agarose gel 配錯.........
以前我同學曾發生過DNA跑不下來的問題......
最後發現他配GEL時是agarose powder加水.....不是加TAE buffer....
解決方法: 請用正確的配法.......
第三, buffer用太多次.....離子作用效果不好.....
解決方法: 請換新的TAE buffer.....
希望能解決你的問題......
最好的方式還是看過你的gel 圖....並且了解你是怎麼做實驗的....
如此比較容易找到問題的核心...........
best
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