目前作病毒的病毒量，使用real-timePCR
原本是使用學長留下來的STD再作系列稀釋
但因為放太久了，濃度似乎degrade，CT值較大
因為自己不會重新從plasmid養菌，以及測濃度等等之前的作業程序
所以想說，如果以相對濃度的想法來看，用濃度高一點的STD，
進行系列稀釋後，讓CT值不會偏差過大，
然後，將所有檢體都用同樣的STD去定量
不知各位先進們，覺得如何？
謝謝！
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