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※ 引述《mandible (生化...go go go !!)》之銘言: : ※ 引述《puec ()》之銘言: : : 如果你的template是 cDNA,那你可能是碰到了一些secondary structure, : : secondary structure可能在你的primer 黏上去以前就形成了,因此佔據了 : : 你的primer原本應該結合的位置。 : : 解決方法很簡單,primer做長一點,往3'延伸就可以了。我的經驗是... 36個mer : : 的primer做不出來,加到40個mer就ok了。 : 我的data是在100bp以下一定會有的primer dimer : 但是奇怪的就是在100bp上面左右會有primer的tetramer : 是不是就是真的如你所說!我會在逝世看 : 我昨天用了55c還是一樣有這種狀況 : 跑了這麼久的pcr還是第一次有這種情形.快瘋了 : 要投稿的最後兩個data~~唉.卡在這做不下去 請問各位有free的PCR CDNA FULL-LENGTH的PRIMER DESIGN SOFTWARE嗎? 請大家告知我..謝謝!! -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 210.85.124.41
surface:實驗室都用DNA star或Vector NTI suite我不確定是不是免費 01/02 23:43
soom:primer3 免費,不過是網站,可以依據你輸入的序列找primer 01/03 00:53
mandible:primer3可以找cdna full-length pcr 的primer嗎?? 01/03 09:09
milkpa:老實講,從來沒用過軟體.....都是用人工合的.... 01/04 00:06
mandible:其實我自己也是用看的~但是.這次怕到了!! 01/04 07:56