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因為實驗的需求要用到beads 但是卻發現了一個問題 因為所用的beads是具有磁性的 當我加入我所要coating的antibody一起coincubate時 不管用旋轉手臂 或是每隔10分鐘去vortex 總是無法避免beads之間自己相吸 因此堆積在eppendorf尖端 結果跑flow出來就發現coating不均勻 也已經試過把antibody coating的濃度增加或是體積增加 可是情況也沒有改善 請問各位有沒有其他的想法 或是有遇到相同的問題的 能夠提出來一起討論 感謝 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 211.74.96.28
linzhengzhan:是protein A bead或是protein A agarose bead 01/11 22:11