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我想把帶有某基因的clone送入肝癌cell line表現protein 先要找一個vector來clone人類染色體上的一個基因, 我唸過一些相關paper後,發現很多都是使用pSIR vector(retroviral plasmid), clone之後先使用packaging cell, 做出virus再去感染肝癌cell line. 但是我同學說,只要將那段基因clone到pcDNA3.1(實驗室現有)上, 先送入E.coli後,抽出plasmid DNA,就可以直接transfection那個肝癌cell就可以了. 請問,真的只要照我同學那個方法就可以了嗎? 兩種方法有什麼差別呢? 或是要考慮哪種因素來選擇? 謝謝~ -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 163.29.223.6
pshamrock:efficiency 01/13 15:34