※ 引述《anchi (請給我胖老鼠~~~)》之銘言：
: 我想把帶有某基因的clone送入肝癌cell line表現protein
: 先要找一個vector來clone人類染色體上的一個基因,
: 我唸過一些相關paper後,發現很多都是使用pSIR vector(retroviral plasmid),
: clone之後先使用packaging cell, 做出virus再去感染肝癌cell line.
: 但是我同學說,只要將那段基因clone到pcDNA3.1(實驗室現有)上,
: 先送入E.coli後,抽出plasmid DNA,就可以直接transfection那個肝癌cell就可以了.
: 請問,真的只要照我同學那個方法就可以了嗎?
: 兩種方法有什麼差別呢? 或是要考慮哪種因素來選擇?
: 謝謝~
看paper都用哪種
肝癌的細胞，通常用lipofectamine transfection即可
若要用病毒作，先確定你的實驗室等級符合
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