推 enisx:細菌污染?? 01/29 16:06
推 enisx:還是血清的沉澱物...(有請其他高手解答吧 -_-) 01/29 16:10
推 ilyz25:HUVECs不是只用三到七代嗎? 會不會是養太多代...我們家只用 01/29 17:00
→ ilyz25:只用到第三代...還有我的 dish有額外 coating gelatin! 01/29 17:02
推 tirecake:我想請問細菌是不是會有布朗運動 因為點點是貼盤不動的 01/29 19:55
→ tirecake:且這些點點不太會"爆發",我一週SUBCULTURE一次 01/29 19:56
推 iiidns:感覺類似細胞死掉以後的碎片 我的細胞也曾經這樣過 ~.~ 01/29 22:03
推 sakuru:細菌污染，我之前就是這樣子 01/29 23:29
→ sakuru:或是黴菌，你的medium應該會很快變黃吧?! 01/29 23:30
推 sakuru:而且你的細胞不太純的樣子耶，細胞濃度也太低了，會長不好 01/29 23:33
推 apa9394:fibroblast SUBCULTURE 最好打成１顆顆的聚集成一片 01/30 00:43
→ apa9394:一開始就有一小片的話有些其實已經不是monolayer... 01/30 00:45
→ apa9394:那團非"monolayer"會整團漂起來．．． 01/30 00:46
→ apa9394:trypsin作用完後離心去除trypsin-medium mix後 01/30 00:47
→ apa9394:加入fresh new medium 打散細胞後靜置１分鐘讓非單顆的 01/30 00:48
→ apa9394:細胞沉下去 吸取suspension seeding 留下下面約3-5ml丟棄 01/30 00:49
→ apa9394:3-5小時後看細胞貼附的狀況有無細胞碎片決定要不要換 01/30 00:51
→ apa9394:medium...要污染３小時就夠了．．． 01/30 00:53
→ apa9394:BTW那些小點點 小弟覺得是污染...但是跟第一張的小黑點 01/30 00:55
→ apa9394:無關...因為第一張看起來像血清的沉澱物or apoptotic body 01/30 00:56
→ apa9394:但第２張是我常看到的污染...而且是跟動物有關的... 01/30 00:57
→ apa9394:因為小弟實驗室也是in vitro+in vivo... 01/30 00:57
→ apa9394:個人經驗僅供參考...但是有用的話麻煩跟小弟說一聲 01/30 00:58
→ apa9394:因為最近也是被新來的弄得很煩..new comer=contamination? 01/30 00:59