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有個方法,雖然從沒耐心到試成功過 orz DNA太多太黏的時候可以拿個針筒重複過細小的針頭 把DNA攪斷,這樣應該會好些 把核膜溶掉一定會跑出一大堆DNA的 沒辦法(攤手) ※ 引述《aggaci.bbs@ptt.cc (reject!又reject!)》之銘言: : ※ 引述《killmebaby (不錯喔)》之銘言: : : 最近做western blotting時,不知到是cell lysate處理的不好,還是怎樣,都會抽到DNA, : : 造成在跑SDS-PAGE時,都會看到明顯的拖帶現象.. : : 試過離心多次一點,或是lysis buffer加多一點,但好像都沒有改善,還是會隨機的 : : 抽到DNA. : : 可以請大家告訴我幾個方法嗎?快被這一點搞昏了.... : : 謝謝大家!! -- ※ 發信站: 批踢踢參(ptt3.cc) ◆ From: 84.132.232.131