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我們家最近要測試送進去的基因有沒有表現蛋白在膜上 ligand在ER的大小約55.4Kd, 經過glycosylation後為74kd 最近壓片出來的結果位置都在55~70之間, 或者是在60跟40的地方都有出現band 想請問是因為我在煮sample的時候煮太多造成醣基斷裂所以分子量減少的原因嗎? (我都煮98度10分鐘) 或者是因為在cell lysis的過程中, lysis把ligand的EGF repeat給剪掉了 所以造成在40的地方也有band? 拜託板上的強者幫忙解答了! -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 218.166.242.191
aggaci:你送基因進去沒有順便作negative control? 04/15 23:06
liuse:98 10'應該不置於把covelant bond打裂吧 04/17 03:19