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  我從細胞當中抽完RNA後   利用分光光度計測了濃度   濃度與ratio(都大約1.7)都還OK   然後就開始定量   用DEPC H2O稀釋定量(0.3ug/ul) 然後拿去凍在-80度C冰箱   隔天取出後   用1XTAE的agar gel跑膠   發現什麼都沒有   乾乾淨淨的有如沒有加sample   連續跑了兩次都一樣   分別加1.2ug和3ug   可是用分光光度計再測   還是有顯示出濃度   ratio則是有降低 但也大概有1.5   可是再跑一次膠   還是一樣的狀況 什麼都沒有 乾乾淨淨   想請問高手大大們   這是RNA都已經掉degrade了嗎   可是應該也會有一些smear吧?   但是我的結果則是乾乾淨淨....? 我跑膠時也大概跑了20分鐘而已... -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.128.107.249
aggaci:EtBr失效? 05/26 13:16
bluehttp:把gel拿來跑DNA看看 05/26 20:00
isdorothy:maybe沒染上etbr吧 05/29 17:16
knownany:跟以前的sample跑RT-PCR,結果以前的跑的出來.... 05/29 19:52
knownany:這一批還是一樣,連cDNA都是乾乾淨淨的....完全空白 05/29 19:53
knownany:RNA degared會降解的這麼徹底嗎? 完全沒有東西.... 05/29 19:54