推 ppta:我以為20 BP LADDER很小 電壓要小一點才分得開耶 06/04 00:22
※ 引述《pneumonia.bbs@beta.life.nthu.edu.tw (JUAN)》之銘言：
: ※ 引述《ppta.bbs@ptt.cc (幸福的瞬間)》之銘言：
: > 我看說明書要用3%的跑，我用2%的跑糊成一團，我是不是直接用3%跑就行？還是說要降電
: > 壓呢？因為說明書上沒有寫。
: 要達到高解析度分辨低於100 bp的DNA
: 最好是跑polyacrylamide gel.
: Agarose有人拼到4%
: 但是很黏稠
: 很容易產生氣泡
: 最好的是FMC的 NuSieve agarose
: (很貴...)
http://methdb.igh.cnrs.fr/cgrunau/methods/SB_buffer.htm
用SB buffer
Agarose 1.5% 200V
100bp以下可以分的很清楚
不過要注意安全(200v)
ꨊ
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