看板 Biotech 關於我們 聯絡資訊
※ 引述《hosaile (我和妳:))》之銘言: : 我現在想要純化的protein已經有一段His-tag : 所以想利用可以抓His的beads去將target protein抓下來以純化它 : 這邊我想問的是 是否有除了離心以外的方法 將beads和solution分開 : 以避免吸到beads 也就是讓beads在tube底部貼的夠緊 : 現在我每次例如在wash完畢要將washing buffer吸出來時都會吸到beads : 然後在加入elution buffer後要將上清液吸出來又會再吸到beads : 真的滿苦惱的 請問各位前輩或有經驗的版友 是否有解決之道 : 非常感謝大家! 買columnpacking你的beads 看是用幫浦或是重力使你的蛋白質通過beads 降子會純許多 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.114.100.165
hosaile:如果我在elution時只加入50 ul的elution buffer 這樣用 06/26 16:28
hosaile:column的方式很難收集到被elute下來的protein 06/26 16:29
RICMISKI:elution buffer 太少效果不好吧~建議你可以做完再濃縮 06/26 17:12
hosaile:是protocol上建議50ul啦 所以才會這樣加 06/26 22:13
hosaile:不過謝謝你們的建議喔! 06/26 22:14