推 oplz:看不到看不到看不到 XD 不然就用傳統方法做 larg scale prep 08/06 13:16
推 gilchang:一般來說，小於10ng/ul就不大可能在gel上看得到什麼東西 08/06 20:26
※ 引述《Quer.bbs@ptt.cc (天天想妳)》之銘言：
> 之前做mini-prep 但是DNA濃度太稀了
> 想要把兩管合成一管
> 請問該怎麼做呢?
> mini-prep是用50ul去回溶
> DNA大約200~300ng
重作一次酒精沉澱就可以了吧？
但是 mini 出來每 50 ul 只有 0.2~0.3 ug 實在滿低的喔
這樣兩管加起來也不到 1ug
不但酒精沉澱很難作 事實上這樣抽出來的 DNA 品質我覺得很也令人懷疑
你有試過跑膠看 size 對不對 甚至試試看 restriction fragment 是否符合預期嗎？
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