推 aggaci:用純血清試試看 08/06 18:37
推 mikis1107:請問純血清來養細胞嗎??不加任何medium?? 08/06 23:26
推 aggaci:凍細胞用90% serum+10% DMSO 08/07 00:08
我用10% FBS+DMEM解凍管
但是存活機率超低
解凍的步驟是
先準備好回溫的10 ml medium
將凍管取出
利用培養基溶解細胞後馬上加至培養基中
離心900 rpm 5 min
倒掉上清液
用 3 ml的培養基混勻細胞pellet
加至3 cm dish中
之前有試過先稍為用37度水浴快速溶解細胞
但是存活率一樣很低
實驗一直無法進行下一步
實在是很擔心
有人有養過這兩株細胞的嗎??THX^^
還有就是原本解凍玩的細胞在3 cm dish中養ok
但滿盤後拆至10 cm dish後卻長的很慢
甚至早上換完medium後
隔天就有飄起來的細胞
這是什麼原因呢?
THX^^
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