[問題] 大分子的western blot壓不出來

[sktzy (sad)]

我要看的蛋白質約280kDa大小

用12%的PAGE跑（因為為了妥協其他的sample）

不過72kDa以上的部分 在transfer的時候轉的不完全


有什麼方法可以增加大分子transfer的效率呢？


PS. 已經提高protein量了 不過band還是時有時無 不然就是太弱

    所以才想說如果有方法可以提高trnasfer的效果 說不定可以解決



感謝阿～～～～～～～～～～～～～～～



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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) 
◆ From: 140.116.144.105
推 saviora:這個膠的濃度太濃了 280要跑下來很勉強
推 blence:請做三層,除了5%與12%，running多加一層6%就好了