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用PCR的方式就是你要重做整個insert 也就是你要做his-tag+insert這整個DNA 不過似乎跟你原本想要的方式又多了一道手續 因為必須重新PCR做insert 這樣接好之後還是必須重新送定序 要是原本的gene長度比較長..有時候會容易出現一些mutation 假如是要用his-tag..為什麼不找方便的切位直接切下 接到含有his-tag的expression vector呢? 因為如果真的只有24 bp的話.. 我還沒接過這麼小的XD..不知道會不會有什麼問題產生 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 218.160.157.22
scherzoinb:只能說另一個研一的有做出來...跟我的切位一樣 11/19 18:37
scherzoinb:insert也一樣,只是要表現的gene不一樣... 11/19 18:38
scherzoinb:師說...一定是你沒注意某個小細節... 11/19 18:39
scherzoinb:怎麼可能他做得出來...你做不出來呢... 11/19 18:40
scherzoinb:So...師相信做得出來...(我也想換vector試試啊...) 11/19 18:41