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我個人認為這個狀況很顯然是 sample 處理不當 尤其是 marker 看起來滿正常 所以應該不是膠片或電泳系統的問題 可能是 cell lysate 的濃度太高 或者是含有太多 DNA 或者是細胞碎片沒有確實離心去掉 -- PTT 的推文站外看不到 本文來自生科站(telnet://140.114.98.20) 故 勿推此文 另提供即時通生物科技相關諮詢服務,每小時十五美金,請支付予聯合勸募,意者來信 -- ※ Origin: 生命科學 BBS <bbs.life.nthu.edu.tw> ◆ From: cpe-66-61-25-6.neo.res.rr.com
ZecAhau:這篇應是正解 11/26 12:49
ZecAhau:也有可能是純化的蛋白不夠乾淨 或連beads一起loading了 11/26 12:52
dankai:推~ marker正常!主要發生在sample純化問題上~ 11/26 16:28
ayinie:sample的問題啊...ok那我明天會更注意地重做一次 謝謝你~ 11/26 17:04
mournermind:running buffer真的很重要唷~一定要確定沒問題唷!:) 11/26 23:42