推 hek:可,但你要用acryamide gel才有足夠的resolution. 05/05 23:05
→ hek:用EtBr需確定你的RNA量夠,少的話要用SYBR gold 05/05 23:06
→ hek:高鹽會促使核酸denature, DTT就不曉得有何影響 05/05 23:07
→ smilehang:謝謝你提供的資訊 對我幫助很大 05/06 21:51
請問大約22個mer的dsRNA可在電泳中看見嗎?用EtBr可以染的出來嗎?
22個mer的dsRNA在NaCl溶液或是DTT溶液中結構會受影響嗎?
此時還可用OD值來定量嗎?
謝謝大家
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