[求救] 使用Tricine SDS PAGE分離少量的小分子蛋白

[rpmi1640 (=v=)]

請問使用Tricine SDS PAGE分離""少量""的"小分子"蛋白混和檢體時

需要一個lane load 1mg的蛋白時,


請問此時要如何配置gel比例,或是要分幾層不一樣濃度的gel


還有需要注意什麼地方？





我現在使用tricine 16.5%會遇到蛋白糊開或是跑不下來的情形（large gel）


請有經驗的前輩指點一下！！


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