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Y2H 到後面 confirm interaction 的時候, 可以做 x-gal filter lift assay, 就是把 yeast 轉到 filter paper 上, 然後丟到 liquid N2 裡面幾次破細胞, 之後加 Z buffer 放在 30C O/N,檢視有沒有變藍色。 想問大家有沒有試過做 liquid 的。 因為我要 screen 大量的 colonies, 所以會用 96-well tray 做 mating, 想說之後如果 spin down, 抽掉 medium, 把整個 tray 丟到 -80C 來回幾次破細胞, 然後直接在 well 裡面加 Z buffer, 看看有沒有變藍色,這樣可行嘛? (這樣細胞破的了、會變藍色嘛?) 不知道有沒有人試過這樣做.... Clontech 上有 OPNG 還是 b-gal/PNP 的測法,可是有點麻煩, 我們好像沒有可以放 96-well tray 測色度的儀器, 所以想看看直接把 lift assay 改成在 tray 做可不可行...@@... PS. 照理說應該是先用 -Leu/Trp/His/Ade condition 看 能不能長,但因為我做的不是單純的 library screen, 裡面包括要做 mutant screen,要找跟 A 沒 interact, 但跟 B 或 C or both 有 interact 的 mutants, 整個下來工程有點浩大,所以看看有沒有省時又簡單的方法... 先謝謝了~ -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 67.193.246.118 ※ 編輯: ad1980 來自: 67.193.246.118 (09/20 10:08)
crement:沒有這樣做過,但是聽起來頗合理的! 09/20 13:45
crement:不過你可以先挑有與B C結合的CLONE,在去試A吧?! 09/20 13:46