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版上各位好 最近一直在做WESTERN方面的實驗 但是因為一直有問題 跟老師討論過後 老師建議先用ELISA做看看 問題來了 因為我tissue取出protein後,是用sample buffer跟lysis buffer去稀釋 所以在偵測吸光值的時候,訊號會被改變放大,導致沒有辦法偵測 但是又有定量的問題,所以一定要將取出來的protein稀釋定量 所以想請教一下板上的高手,是不是可以給我ㄧ些建議 看是要用其他溶液去稀釋,或是怎樣.. 謝謝 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.113.21.135
JoyHuang:有試過用PBS嗎? PBS應該比較不會干擾到ELISA測定... 10/01 22:22
iiidns:組織直接利用lysis buffer抽出protein後 定量 再利用 10/04 09:08
iiidns:ELISA kit 內附的稀釋用buffer稀釋... 10/04 09:09
lsalber:請問訊號會被改變放大導致無法偵測',可以在敘述清楚點嘛? 10/11 06:29