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最近在跑DNA電泳膠的時候 都會發生亮帶卡在well上的情況 附圖 http://www.wretch.cc/album/show.php?i=youngssq&b=2&f=1391483624&p=0 請問這個情形要怎麼避免呢...? -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.121.156.131
iceye:DNA load過量吧 要嘛就是分子量太大 10/17 14:37
duest:gel現配的嗎 不然就是gel有汙染到 10/17 14:57
tin0101:膠體濃度不對 10/17 16:00
cmc69:我學妹有遇過相同的事,同一株菌有時候正常有時候就像原PO 10/17 16:01
cmc69:抽Plasmid遇到的,是他技術太差嗎? 10/17 16:01
forestfinx:如果是跑有enzyme處裡過的DNA,沒有inactive完全會造成 10/17 16:43
forestfinx:protein卡著DNA跑不下來 10/17 16:43
yaliu:感覺marker沒有開耶,這是幾%膠?好像可以再跑遠一點 10/18 03:12
yaliu:然後是什麼樣的sample?? chromosome嗎?? 10/18 03:12
sisyphus:我覺得膠有問題@"@ 10/18 18:28
kirby0415:要看DNA多大?你用的是多少%的膠?還有你有load marker嗎? 10/18 21:59
feng760804:我記得以前有人問過相同的問題 你可以往上找找看 10/25 21:19
sneak: 抽Plasmid遇到的 https://muxiv.com 11/11 01:04
sneak: 如果是跑有enzyme https://daxiv.com 01/03 16:46