推 sharkcell:我的經驗是全部用0.1%DEPC水配置RNA相關藥品 11/09 03:46
推 bigcat24:我的經驗是 除了Tris 要用DEPC水來配 其他都可以先配好再 11/12 16:15
→ bigcat24:加DEPC 去避光作用O/N 11/12 16:17
如題
請問都要用DEPC處理然後滅菌嗎?
我的RNA buffer 有一些藥品如NaCl MgCl2 Tris-Cl, 我會怕這些藥品不是Rnase free
所以看來我需要加0.1%(還是1%我忘了) 來處理我的buffer?
還有請問一下, RNase 是不是針對linear form RNA 去degrade
我的RNA是 stem loops, 如果是的話我就放心了QQ
哪位大大知道Rnase 的專一性嗎?
DEPC是專一性抑制RNase嗎??? 我也怕他會抑制我實驗中其他protein
謝謝回答, 我不曉得我有多少P幣, 我也沒在用可以給各位:)
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