Re: [求救] 請問如何移除蛋白質中的NaN3?

[agh0913 (agh0913)]

※ 引述《vita221 (vita)》之銘言：
: 各位大大好
: 我的實驗是treat 細胞一種蛋白質
: 蛋白質中都會加NaN3來當防腐劑
: 但NaN3本身就會影響細胞
: 以前是請國外原廠商在製程中不要添加
: 但最近慘案發生
: 就是新訂的一整批protein活性都有問題
: 與前批訂的protein差太多了
: 因此想要自己移除NaN3
: 在paper中有看到大部份都是用透稀的方式移除
: 但方法都寫的很簡單
: 因此想請問大大們有人做過類似的實驗嗎?
: 可以教教我如何做呢?!
: 感謝大家!!!

 我是 使用 http://www.spectrapor.com/dialysis/RCtreat.html
 這東西操作的
 將透析模(有點像壓扁的吸管)一端先以夾子夾住後 將sample放入吸管中
 然後夾住另一邊(盡量排掉空氣) 放入大量buffer中stir O/N
 有時  要多換個1-2次 buffer 看情況


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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) 
◆ From: 140.112.125.67
推 ROKEE:原po的樣品量不大,應該不適用這個方法吧....
→ ROKEE:有種像1元硬幣大小像紙片的透析膜,拿一片放在裝有buffer...
→ ROKEE:的petri dish上,滴上待透析的樣本,大概40~100分鐘即可
→ ROKEE:最後再用tip吸起來,1~20ul的樣品量都ok.....
推 abcam:請問樓上，這樣的話 sample與buffer不就混在一起了嗎?
→ abcam:不知 可否在詳盡的解說一下..
推 tsubasawolfy:一樓說的好像是飄在上面??
推 ROKEE:樓上正解, 想成荷葉上的水珠就好