推 leoblack:沒作過所以不敢大放噘詞~但要"定量"是否就要到flow才準?! 02/23 09:18
我說定量的意思是指 每多少顆細胞內有多少顆有DAPI的螢光
※ 編輯: mito0222 來自: 218.175.51.13 (02/23 20:00)
推 happypipi:我之前做的時候,是用拍照軟體各取三個視野 02/24 01:59
→ happypipi:然後算平均值 02/24 01:59
→ happypipi:可是這樣會有很嚴重的主觀誤差... 02/24 01:59
→ happypipi:因為自己想選多就照多的地方= =a 02/24 02:00
→ happypipi:所以這種實驗只能算是半定量.要真的準確定量要用flow 02/24 02:00
→ happypipi:拍照真的很麻煩...一個well拍三次,一個濃度有三重複 02/24 02:03
→ happypipi:而且染也不可以染太久..背景會太亮 02/24 02:03
推 ordinary07:你可以找找看paper 我有看過有些會改變培養環境 02/24 23:24
→ ordinary07:使細胞有更大機會附著 然後觀察的相關方法 冏> 02/24 23:25
推 ordinary07:gelatin-coated glass-bottom dish to immobilize 02/24 23:44
推 tyh0104:可以用cytospin機器把懸浮細胞打上slide再fix 02/25 22:17
→ tyh0104:之後染色等等就跟貼壁細胞的作法差不多 02/25 22:18