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最近念了一篇paper 做yeast的螢光照相 但是沒有解釋的很詳細... 流程應該是先在可見光下標示細胞位置 再用轉用螢光偵測 他應有用DAPI染細胞核 而我發現他的螢光照相結果 很多是「一大一小」的yeast黏在一起 所以我推測是budding 但重點是DAPI只染得到大細胞的細胞核 卻沒染到小細胞的細胞核.... 我不確定這是什麼原因造成的... 有人能夠回答嗎? -- 那篇paper的PMID: 18756251 原本想寫信問作者 但是怕這個問題是個常識... google了budding yeast 但是資料很雜 找不到解答... -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.129.77.13
ranilla:我猜是抑制了G2or M phase,參考來源: 04/02 19:47
ranilla:http://0rz.tw/8BkAN 04/02 19:47
yeoliang:因為細胞還沒進入anaphase,chromosomes還沒分開,所以染 04/02 22:43
yeoliang:不到子細胞 04/02 22:43