[求救] 用Ni-NTA純化蛋白

[sdshow (蝶)]

想請問一下，在denature的條件下，

lysis buffer，8M Urea與6M的guanidinium.HCL 有什不同嗎?/

我看QIAGEN的POTOCOL是用8M Urea，但Invitrogen的方法確用6M的guanidinium.HCL

後者的藥品蠻貴的，想問一下，這二種配方有什不同??

會影響蛋白的純化嗎??


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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) 
◆ From: 140.128.195.241
推 J0HAN:用 GuanidineHCl 不能直接跑 PAGE   要先透析透掉
→ nicosole:GnHCl  因為電荷的關係無法直接跑電泳
→ nicosole:8M urea以前我用的時候  在4℃情況下會有結晶
→ nicosole:後來也有用6M urea也可以做
→ J0HAN:8M 不用到4度就會有結晶了吧  XD  用Urea不能低溫操作
→ J0HAN:話說回來這個原 PO 問了問題人就不見了  感覺有點差......
→ sdshow:我們是用invetrogene的Ni-NTA，他就說GnHCl效果比Urea好
→ sdshow:有人有比較過嗎??