作者egoweaver (Hiko)
看板Biotech
標題[求救] SDS-PAGE時sample聚焦的效果很糟
時間Tue Aug 18 22:51:46 2009
最近在跑膠的時候一直有這個問題。查了一些資料都指向是因為buffer pH的問題,但是實
驗室裡其他人用同一組buffer來鑄膠卻沒有發生類似的問題,所以自己檢討一下覺得比較
可能出問題的有以下幾點:
1.配膠的時候mix不均勻
2.為了怕上膠因為漏掉而有well塌掉所以用了配方的兩倍的APS和TEMED(希望它快點凝)
3.完全是操作者的技術問題,大概是哪裡出包而且還沒看出來……
想請問以上有哪些可能會使sample不會乖乖停在上下膠交界的。
btw,我跑膠是用65V(35min)-120V(跑到dye跳海),最近每次timer響要過去看的時候sample
和marker都已經衝過去了……
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◆ From: 140.112.244.194
推 leoblack:TEMED可以多,因為他是催化劑,而APS是反應物要維持原比例 08/19 03:02
推 crazybrian:高鹽? 08/19 19:09
→ egoweaver:8M urea Orz......... 08/19 19:36
→ egoweaver:可是之前也是溶在8M urea裡面… 08/19 19:36