推 coolmeow:謝謝兔酷大 我會在多用功一點的... 11/09 16:54
※ 引述《coolmeow (誰能愛我100趴)》之銘言：
: 抱歉在這個版上問這好像很淺....
: 最近老師要作生物試片以測試實驗室自己架的光學機構 如...SPR 但尚無流道
: 我看了一些paper的步驟 但是實驗室實在沒有生醫基礎
: 所以有一些問題或許很蠢但是請各位包涵
: 1.請問NHS及EDC的在表面改質的步驟上到底有什麼樣的功能或目的?
: 2.NHS及EDC裡面都有CH"火巠"類 這樣算是有機物嗎? 所以他的溶劑是水還是乙醇呢?
: 3.我們使用的表面改質SAM是MHDA 有16個c的tail group 一端S 一端COOH基
: 請問這個東西真的只要"浸泡12小時"就可以接於Au表面嗎?
: 我對於這一點非常懷疑.........(有無需要考濾水溫或其他大氣壓力等因素)
: 4.我們使用生物分子為BSA 再請問BSA的溶劑"PBS"的成分有沒有所謂的標準
: 因為我們上了SIGMA買的成分是有PB 10mM + NaCl 138mM + KCl2.7mM
: 編號是P-3813 但是參考其他碩論或是paper 不是沒有詳細交代其過程成分
: 就是寫的太專業看不懂....囧. 所以我們先姑且買了這個來用
: 5.請問加入BSA時的PBS有沒有需要顧慮水溫或滅菌 有些paper好像說要體溫(37度)
: 但有些又沒有交代.....
: 6.有許多文章有提及tween啥的.... 請問這倒底是在幹嘛的呢
: 主要功能是......?
: 抱歉一下子問了一堆問題
: 拜託來個神人幫我解答吧 (跪求...)
我對EDC的了解是用在蛋白連結上
依照該kit的datasheet可提供一些參考
1.簡單說就是連結兩物質
2.純水
3.kit提供一個的步驟是室溫下兩小時，pH4.7
4.PBS成分大同小異，通常小異是在pH值上。可以自己配製
5.BSA是蛋白質，所以PBS最好滅個菌，以防長菌。溫度當然不能過高破壞蛋白質結構，
通常室溫即可
6.tween就是清潔劑
--
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 123.192.39.203