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之前有問過版友 然後目前是一個一個材料慢慢試 根據羞恥殿堂的圖來說 可能是 http://www.ruf.rice.edu/~bioslabs/studies/sds-page/gelgoofs/short.html#2 先解釋我遇到的狀況 在runnimg的時候 膠分層了 理想 8% GEL可能出現的狀況: 實際上 : marker 110 110 | | 99 99 | | 88 88 | | 66 66 | | 55 protein都卡在這==>55___________________________ | 33 33 | 22 22 隱形線之間的分層 11 | 11 ____________________________ 是從這周一開始出現的狀況 條件都跟之前一樣 100V 500mA 有借別人家的材料來試試 running buffer , acrylamide , TEMED , power supply , 電泳槽 , APS 都換過了 甚至我有只做下膠 然後去跑 也會出現一樣的狀況 想問看看還有甚麼可能性 感恩 <(_ _)> -- 之前明明都很正常.... 趕DATA時就出一堆毛病....~"~ -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 220.136.172.170
yangkoumi:我猜你作膠的Tris-HCl 的pH不是8.8 可以重新配~~ 03/06 19:11
yangkoumi:通常band有問題時多半是running buffer或是Tris的問題 03/06 19:13
iuy:tris有重配過兩次了 running buffer也重配很多次 還是失敗 ~ 03/08 19:14
iuy:快瘋了 不知道該怎麼辦 ~"~ 03/08 19:19
icome:所有的東西都換過只有sample沒換?那就是sample有問題 03/09 16:58
iuy:沒load sample....囧 03/10 00:28
alaric:power設定有跑掉?? 03/15 20:24