[求救] 酵母菌 transformation

[wansue (永遠的彼得潘)]

最近在做酵母菌的轉型，所使用的buffer等材料都有滅過菌，
可是負對照一直有長菌(做了n次都是一樣的結果)，請問會是哪裡出了問題??

p.s使用invitrogen kit所示的方法步驟(lithum acetate)

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◆ From: 140.112.154.104
推 owl628:要不要把過程寫出來,不然這樣應該沒人會知道原因^^
→ qumai:要不要試試電送法
推 bluecsky:長雜菌應該跟方法沒有關聯 應該是操作上比較有問題
→ qumai:不過電送法需要的藥品比較少 步驟也簡單 可以降低污染機率囉
→ qumai:至少敝實驗室做起來是這樣子的