推 twoguns:種細胞-->長滿-->分化 10/21 00:50
推 weisont:應該是未分化的細胞長滿後~~用trypsin洗下來~離心吸去上清 10/21 03:14
→ weisont:再用分化培養基通常是含2% horse serum去養 10/21 03:15
我們目前實驗室是將C2C12養在10-cm的dish中繼代培養，
但因之後實驗需求要將cell轉移至24-well或6-well plate上
請想問如果要分化此細胞，是要先將未分化的C2C12移至6-well plate上再進行分化
還是可以直接在10-cm dish進行分化後將細胞用trypsin切下來再轉移呢?
有人有類似的經驗可以請教一下嗎?謝謝各位了>"<
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