推 ckr:methanol有一些抵消SDS的效果 所以拿掉之後蛋白容易跑過頭 07/10 08:34
→ ckr:試著降低SDS PROTEIN水溶性不要太差的話甚至可以不用SDS 07/10 08:34
如題~~
因為想要把大分子的轉過去
所以採用版上跟Abcam建議的方式
把methol移除+0.1% SDS進去buffer內
但是轉了80分鐘後發現
小分子的marker都不見了@@
剩下大分子的marker也變淡很多很多@@
請問為什麼會這樣??
我確定我沒有擺反跟電極插錯!!XD
感謝各位^^
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