Re: [求救] 如何利用抗體辨認純醣鏈?

[boblu (六百)]

用 column 如何？

把你的抗體 covalent bond 到 column 上

拿你的樣品去過

然後再 elute 出來 去跑光譜還是打 mass 之類的看有沒有你要的東西？

不過這種作法效率不高 需要的樣本量恐怕很大

好奇的是在你現在的狀況下你怎麼知道這支抗體本身是有效的？

換句話說 實驗做不出來 你怎麼知道是你的糖鏈抓不住 而不是抗體本身無效？

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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) 
◆ From: 97.92.0.104
→ CrossZippo:嗯 這樣醣的用量要很大 應該很難做到 2mg就要一萬一
→ CrossZippo:這隻抗體是用這個醣(SLeX)打出來的 所以我們假設他應該
推 CrossZippo:要能認沒問題 但還是必須確認 所以這就是目前的工作
→ CrossZippo:只是在技術上遇到瓶頸 另外也的確想過是不是抗體不能認
→ CrossZippo:所以我們有另外購入一隻anti-SLeX的抗體來確認 理論上
→ CrossZippo:都是公司貨 既然講了anti-SLeX應該不會認不到 不過目前
推 CrossZippo:也都是沒結果...
→ boblu:忽然想到 還有一個技術 但是我老是記不得名字
→ boblu:是把抗體 coat 在一個金箔的 chip 上
→ boblu:然後用樣本去過 當然儀器耗材也是很貴 恐怕不是幾萬塊可搞定
→ boblu:該技術的正確名稱還請板上先進補充 m<_ _>m
推 intotheman:SPR? biocore
推 bluecsky:逼阿扣超貴的 比你這方法可能還貴...
→ boblu:對 biocore. 老是忘記名字 >//<
→ boblu:是很貴但是好像沒有我印象／想像中貴？
→ boblu:查到台大的文件說一片晶片一至兩萬？但那東西不是可以重複
推 captdavince:可以用SPR做做看...一般晶片是可以重複用..但是其實金
→ captdavince:是會degrade的..
→ captdavince:金膜是會degrade的..