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有人在用FPLC或HPLC分離蛋白時 判斷蛋白質濃度只用beer's law的嗎 聽過有人是用peak的面積 然後去網路找輸入序列預測Extinction Coefficient 還有去查LC的detector那路徑多長 接著算濃度...... 私以為不管是HPLC或ELISA,還是要有個標準品建立曲線來換算會比較精準 不知道各位是怎麼計算多蛋白中的各個蛋白濃度的 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.109.66.13
trumpet:有標準品就不會有人會用extinction coefficient來估計 12/30 15:54
HOPEFIRE:把標準品打進去LC然後再換算 這精確度不會比直接用 12/30 23:55
HOPEFIRE:extinction coefficient高多少吧 12/30 23:56
但標準的認證分析實驗室都是這樣定量的,沒聽說過有人只用beer's law 這樣哪知道LLOQ,再說extinction coefficient是從spectrophotometer得來 sample的peak卻是LC的UV得來,就算都LC或spectrophotometer有人這樣比嗎 作標準曲線和測sample的是用不同台儀器? ※ 編輯: sasamotorena 來自: 111.240.101.179 (12/31 05:04)