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是這樣的,我正在建立 Nanog-expressing cancer stable clone,現在已經 G418 selection一個月多了,用 RT-qPCR 偵測,與parental cell比較,的確有大量表現, 但是用WB 就是hy不出來(做WB也有4年經驗了XDD),以下有我用過的抗體: 1.R&D cat:AF1997:1:1000 70ug/well 很多雜bands,不管啥處理都沒有特別突出的bands 2.abcam cat:ab21624:1:1000 80ug/well 沒有bands 3.genetax cat:GTX100863:1:1000 80ug/well 很多雜bands,沒有特別突出的bands 不知道有沒有人有在做這個基因的可以幫忙我~有聽說BD(但是有兩隻:cat: 560109 & cat:560482)的好像可以work,但是無法亂花錢,大家有沒有用過,那一隻ok? 感激不盡! -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 211.76.175.170
blence:當初vector transient expression有band嗎? 有的話就不是Ab 12/30 20:56
blence:的問題,當初若沒有band,那除了Ab,其它問題更多了 12/30 20:57
pichia:CST很OK 12/30 23:53
allostery:當初vector transient expression 用R&D去Hy,vector:no 12/30 23:54
genep:Cell Signaling +1 12/30 23:56
allostery:bands,Nanog-expressing:對應大小有bands,但是select 12/30 23:56
allostery:一個月後就壓不到了 12/30 23:58
allostery:TO三樓:cst是什麼?@@ 12/30 23:59
allostery:TO五樓:cell signaling其實我也有用過,也是不work > <" 12/31 00:01
blence:CST,cell signaling technology,顯然換Ab不見得解決問題阿 12/31 02:44
blence:如果篩完後只能看到RNA"全長"有增加,或許Nanog蛋白被和諧了 12/31 02:47