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目前在做病毒實驗,比較 加藥處理 與 病毒控制組之間的存活率 我是以MTT來做測試其存活率, 不過我測吸光值的時候,發現第一次測,跟第二次測的值飄移有點大, (間隔約2MIN) 最後我在測第三次,還是會有差異......... 大家做MTT都會測幾次呢?? -- █◣ 啊!肥皂!◢███◣ ◥◣啊~學長~ ███ ███ ˊ ◤◥███◣ ███ ███ ████ + ███ ██▄███ ███ ██◤ ██◥███◤ ██ ███ )( ███◤ ◢█◢█████ ◢███◣ ◥◣██ ◢█◤█◤ -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 180.218.242.227 ※ 編輯: TW185930 來自: 180.218.242.227 (01/22 11:36)
aceliang:crystal有都溶掉嘛? 01/22 13:04
有用dmso溶解,並放置室溫 避光1hr,之後放到EILSA reader 搖晃約1min才開始測 ※ 編輯: TW185930 來自: 180.218.242.227 (01/22 14:52)
a001ou:溶出來的DMSO應該很穩定才對 我平常做的放一禮拜測也沒 01/22 21:40
a001ou:什麼變化 應該是你的ELISA reader的問題 01/22 21:41
birdddd:會不會是dmso太少無法完全溶解 放到ELISA plate時吸到結晶 01/22 22:18
mtt只加20uL,避光反應2hr,吸除液體, DMSO加150uL,避光反應1hr,測OD570,對於96well plate,應該蠻多的@@, B大所說 吸到結晶是蛇摸意思?
iosteven:我都搖15分鐘ㄟ 01/22 22:42
搖15min 好久耶XD 會不會在Reader的搖晃震盪幅度 太小? ※ 編輯: TW185930 來自: 180.218.242.227 (01/23 17:07) ※ 編輯: TW185930 來自: 180.218.242.227 (01/23 17:10)
birdddd:我之前種在24well(10^4/well) 用DMSO120ul溶 吸100ul 學姐 01/26 23:08
birdddd:姐說太少了 要我提高DMSO的含量 01/26 23:09
24well洞太大,確實需要多一點@@才夠覆蓋所有面積 我是用HELA細胞稀釋成濃度5X10^5/ml,然後取100uL種在96well 可是看了一下版上,大都種在96well的細胞數都在5000~10000 不知道是不是這也會影響@@? ※ 編輯: TW185930 來自: 180.218.242.227 (01/27 11:29)
fablissful:我都搖20分鐘.......我以為我看到你搖1min是我眼花了>< 02/14 15:02