[求救] IP的時候要看的分子量跟IgG一樣大

[crysheep (破碎的一顆心)]

IP完後直接將sample收下來以後直接加sample buffer 然後加熱denature

之後拿去跑western>"<

可是現在我的問題出在我要看的分子是50 kD

可是IgG也是50

根本分不出來~"~

通常這種情況下會用甚麼方法去做分析?

有沒有人可以給我一點建議~"~

跑2D?

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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) 
◆ From: 133.1.87.111
推 lovenainai:用不同物種的一抗阿
推 tchan:可以買只認nature primary Ab的二抗，蠻多家都有賣的唷!!
推 albert12:可以買Light Chain Specific 2抗Ab 要把25kb的部分剪掉喔
→ albert12:http://www.jacksonimmuno.com/Catalog/CatPages/rblc.as
推 albert12:縮網址  http://0rz.tw/Qw6D6
→ trumpet:也可以把一抗作biotinylation, 2nd 用streptavidin-HRP