作者LIAR (玻璃做的大叔)
看板Biotech
標題[閒聊] SDS-PAGE可以配兩個不同濃度替代梯度嗎?
時間Sat Mar 3 20:45:36 2012
就是如果同時要分大分子和小分子的蛋白的話,通常要跑梯度膠。除了premade,
自己配就要有特殊的裝置,一個沒弄好,還沒加到電泳片就凝固了。我突然想到
能不能separating gel就配兩種濃度,譬如下面先加一半的20%,同樣先壓平,
但第二步不是stacking,而是8%的separating gel,之後照舊。
這算是我的異想天開,雖然沒試過,不過大家覺得可行嗎?
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太初有道,道與耶和華同在,道就是耶和華。這道太初與耶和華同在。
萬物乃藉祂所造,凡被造的沒有一樣不是藉著祂所造的。生命在祂裡頭,
這生命就是人的光。光照在黑暗裡,黑暗卻不接受光。
吾輩乃生於黑暗,行於黑暗。因神之指引,行向光明;又因撒旦誘惑,回歸黑暗。
我不斷地徘徊於光明與黑暗之間,從被造之日至今,又自今直到那審判之日的來臨。
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◆ From: 180.176.35.108
推 spirithorse:可以阿!! 03/03 21:25
→ LIAR:我可以想到不同濃度間會有分界線,但不曉得會不會有不良影響 03/03 21:45
→ LIAR:還是說高濃度還沒凝固就直接加低濃度的膠? 03/03 21:45
推 owl628:這應該不算異想天開吧,這做法不是早就有了嗎??? 03/03 22:43
→ LIAR:真的嗎?我是沒看過有人這樣做啦!有沒有特別的注意事項? 03/03 23:23
→ Anvec:會不均勻 每次做 擴散的程度會不一樣 03/03 23:36
推 alulu:可以跑 我有做過 但是很難拿捏兩種%的高度 03/03 23:50
推 aggaci:我常這樣跑 ok的 03/04 02:10
→ blence:一直這樣跑阿,不過兩層下膠體積不用各半,視情況調整很方便 03/04 10:52
推 lyu0001:跑比較長的垂直電泳槽不就可以區分開來 03/07 14:45