[求救] western blotband位置怪怪的

[haoyiw ((???))]

最近作western blotting band的位置和marker的位置一直都差很多

本來以為是stacking gel太淺了 才會這樣

所以這一次故意配比較厚 但結果還是一樣

然後我也有load以前實驗室學長的sample  卻沒有這樣的問題

不知道出了甚麼事?

我的抗體是 COX-2(我有去查過 是可以偵測的)

marker 是 Thermo scientific的26616

加入sample buffer會煮5分鐘

拜託救我一下  謝謝

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◆ From: 163.25.91.69
推 jsi:你的target protein或許被修飾了 或是切割了~
→ haoyiw:那如果減少煮的時間會改善嗎?
→ saviora:修飾和切割是在你的實驗內容內 跟煮多久沒關
→ saviora:可能你的treatment造成蛋白的修飾改變
→ haoyiw:可是因為連control都發生同樣的問題 所以才覺得怪怪的
→ FireHell:據說是因為細胞特性不同，造成一樓所說，所以CONTROL也會
推 martyrtitan:跑一次沒有Treatment的就知道了