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我有一個clone Insert: 3700bp左右 Vector: 3500bp左右 利用限制酶把他們切開,再用agarose gel跑膠check 問題來了... 我從來沒有跑過這麼接近的,需要用幾%的gel才可以分開且純化? 只差約200bp... 有人有這種經驗的嗎? 怎麼處理? 謝謝^^" -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 60.198.244.50
milkpa:Vector再切一刀 03/31 16:20
czyangshoo:0.7%試試看,1%不行嘛? 03/31 18:34
crazybrian:Vector再切一刀 可以考慮! 1%不行 %數應該要增加吧@@" 03/31 18:46
Ianthegood:旁邊也跑vector only看看吧 03/31 22:03
Realthugz:跑久一點 04/01 03:33
chl20020933:1樓正解,且要回收比較高的片段GE不能跑太快 04/01 17:04
huuban:只切一刀也可以試試,和切兩刀一起跑 04/01 17:35
icome:只能用1F的方法 再切第二刀摧毀其中一個 04/02 09:55
joseph103331:我覺得切vector比較好 這樣就能看到接進去的片段大小 04/02 18:31
godbless7386:一樓正解 assay 最多用到 2% 的膠!!! 在上去也沒用 04/21 16:43