[方法]想請問T-RFLP實驗的原理

[his198995 (Monkey)]

想請問T-RFLP的詳細原理

我知道前面的步驟是sample萃取DNA後 用螢光的prime做PCR放大

之後利用限制內切梅去切 每個sample有不同被酵素辨認的位置所以切出來的片段大
小不同

但是我不太懂 paper說之後收集結果後可以有peak值 可以做成圖表去做菌落的比較

這peak值是怎麼來的?

要怎麼用這peak值做成圖表?

煩請有這方面的大師能解惑一下


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