[求救] 想問一下利用JC-1染劑的Data分析

[skyofsilver (silversky)]

實驗方法是用流式細胞儀去分析染JC-1染劑過後的細胞粒線體膜電位的改變

positive control是使用商品所附的CCCP



不過比較困擾我的是Data的呈現 因為CCCP做出來在圖中並沒有很明顯的右下shift
(FL1增加 FL2減少)

但是我所測試藥物的組別有明顯的右下shift




所以我想使用比較好的方法去呈現我的Data

查了paper以後發現染JC-1的Data主要有三種呈現方式:

1. Positive control比Negative control右下shift (FL1增加 FL2減少)

2. Positive control比Negative control向下shift (FL1不變 FL2減少)

3. 使用FL1/FL2的方式來呈現 Positive control的值會比Negative control來的大



其中我比較有興趣的是第三種(使用FL1/FL2的方式來呈現)

附上paper:

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22140530        (fig.4)



想問一下各位先進FL1/FL2是使用何種分析軟體所算出來的呢?

現在手邊的離線分析軟體只有WinMDI

麻煩幫忙解惑 謝謝!

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◆ From: 218.173.25.226
推 bigcat24:CCCP若沒效果 建議作用時間加長 我的細胞要作用30min才ok
推 candiline:我在猜測...是不是直接兩個GeoMean FL1/FL2相除...