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蛋白質定量最常用的是Bradford法與Lowry法 他們的原理都是形成藍色後測吸光值 波長分別是595nm與650-750nm 但是我的sample是藻藍蛋白 本身就呈現藍色且最大吸收波長為615-620nm 所以我怕會造成干擾而不準 這樣我該用什麼方式去定量我的蛋白質呢?? 謝謝 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.116.44.106
caesar0926:nanodrop = =?? 05/31 23:41
even2300471:是否有tyrosine可用自身螢光定量? 06/01 02:16
captdavince:經費不缺的話可以買life technologies的kit是螢光. 06/01 11:46
captdavince:millipore有新的一台像nanodrop的但是做紅外線吸光的 06/01 11:47
duriamon:原態蛋白質=>拿標準品直接測吸光定量,Denature的樣品=>蛋 06/01 15:52
duriamon:白質應該不會影響定量吧? 06/01 15:53
alaric:直接用測OD620, 然後 固定 load下定量的蛋白. 06/01 23:07
alaric:找到了,每個land load PBP constant in OD620=0.3 x100ul 06/01 23:12
alaric:去年跑過PBP isolation, 可惜做了三個月, 沒進一步成果. 06/01 23:13
alaric: 100ul at OD620=3 相當100ug of protein 06/01 23:22