推 quisitain:試試看:過phenol,高速離心,抽上清液在酒精沉澱 06/01 16:26
推 quisitain:記得酒精別殘留太多!! 06/01 16:30
推 josephkokomo:230數值 主要來自酒精 最後一步的時候 讓酒精揮發 06/01 19:08
→ josephkokomo:之後再加入elution buffer 06/01 19:10
→ huuban:5ug應該還好啦..試試抽大量... 06/02 23:53
我現在抽得是拖鞋蘭的DNA
我用QIAGEN的KIT
因為我是要送定序的樣品所以
OD
260/280要大於1.8
260/230要大於1
現在有一個問題就是260/280有達到標準可是260/230數值卻只有0.2~0.3
不知道該怎辦才好不知道有沒有誰可以教我方法
還有我最後要有5ug的量不知道要怎樣換算成這麼多的量?
重點是不知道有沒有甚麼方法可以讓260/230的數值提高?
因為我真的不知道問題出在哪裡
希望大家可以幫幫我
整間實驗是學長姐問光光就是沒有人可以給我一個答案
球球各位比較專業的可以給我一個好方法解決目前的危機
謝謝
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總算找到自己想要努力的目標
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