推 huuban:不知道你有沒有聽過一個叫pine tree的抽法？可以試試唷 06/04 10:35
→ jabari:根據以前要打槍業務的經驗. R牌260/230高到爆表. G牌適中 06/04 21:00
→ jabari:然後Q牌過低 可是用螢光及qPCR定量的時候, Q牌量>R>G 06/04 21:01
推 satantaco:回答以上 spin column裡的membrane有個celluse的成分 06/04 22:54
→ satantaco:可能會在運送過程中粉屑掉落或者在實驗過程中掉落 06/04 22:56
→ satantaco:因此一般會造成吸光值假陽性偏高的部分 也是為什麼 06/04 22:57
→ satantaco:大牌子有其特殊 以及給使用者保證品質的地方 06/04 22:57
→ satantaco:另外cellues除了假陽性以外 還會抑制下游PCR反應 06/04 22:58
→ jabari:樓上說的好, 像是Q牌RLT buffer會造成RNA在吸光值230的異常 06/05 01:01
→ jabari:所以建議原po可以在wash的階段,在column加buffer後上下翻轉 06/05 01:02
→ jabari:讓buffer確實洗淨管壁殘留.我試過RNeasy有效啦.DNeasy沒試 06/05 01:03
推 steerboss:樓上的經驗好像似曾相似....... 06/05 17:07
推 jabari:樓上的懷疑是對的.. XD 不過第二part是現在這邊發生的>///< 06/05 18:23
推 steerboss:原來還有第二階段~不過Q牌的穩定性是真的還不錯 06/06 09:45