[討論] 小分子量的DNA跑acrylamide gel上下膠?

[oCrazyDucko (１１１天後才能發ｍｍ版)]

今天我同學問了個問題

我才想說做了這麼久的電泳

也知道acrylamide的孔徑比agarose小

所以小分子量DNA可以用acrylamide gel跑

但為什麼不用做上下膠?

上膠的用意就是使Protein 在同一個起跑線跑

DNA 為什麼不用做這個步驟呢?

另外@@ 跑蛋白時，上膠的目的不是裹上一層SDS

使其平均帶負電(SDS PAGE)，

那為什麼 一般的PAGE也要做上下膠?

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◆ From: 140.120.213.240
→ oCrazyDucko:問題有點多= =不好意思
推 joseph103331:上層膠的目的沒有要包上SDS 這在煮完sample buffer
→ joseph103331:的時候就已經做完了
推 batatas:DNA的構型差異不夠大?
→ RickyKckao:sample有先用SDS處理再跑膠=SDS PAGE
→ RickyKckao:至於跑DNA為什麼不用上下膠, 我在想會不會是因為通常蛋
→ RickyKckao:白是立著跑, 所以要先拉到同個起跑線, 而DNA通常是躺著
→ RickyKckao:跑, 然後是向著平面的下方而不是垂直的下方, 起跑線相
→ RickyKckao:同, 所以不用去集中?   不知道是不是這樣
→ blence:原po講的是直立的DNA PAGE,結果樓上回水平的agarose gel
→ RickyKckao:oh!sorry  我以為是講跑平的為啥不用...